中文Kateter Foley Silikon dengan Probe Suhu
Pembungkusan:10 pcs/kotak, 200 pcs/kadbod
Saiz kadbod:52x34x25 cm
Ia digunakan untuk kateterisasi uretra klinikal rutin atau saliran uretra untuk pemantauan berterusan suhu pundi kencing pesakit dengan monitor.
Produk ini terdiri daripada kateter saliran uretra dan probe suhu. Kateter saliran uretra terdiri daripada badan kateter, belon (kantung air), kepala pemandu (hujung), antara muka lumen saliran, antara muka lumen pengisian, antara muka lumen pengukur suhu, antara muka lumen siram (atau tidak), palam lumen siram (atau tidak) dan udara injap. Probe suhu terdiri daripada probe suhu (cip terma), antara muka plag dan komposisi wayar panduan. Kateter untuk kanak-kanak(8Fr, 10Fr) boleh termasuk wayar panduan(pilihan). Badan kateter, kepala pemandu (hujung), belon (kantung air) dan setiap antara muka lumen diperbuat daripada silikon; injap udara diperbuat daripada polikarbonat, plastik ABS dan polipropilena; palam pembilasan diperbuat daripada PVC dan polipropilena; wayar panduan diperbuat daripada plastik PET dan probe suhu diperbuat daripada bahan PVC, gentian dan logam.
Produk ini dilengkapi dengan termistor yang mengesan suhu teras pundi kencing. Julat pengukuran ialah 25 ℃ hingga 45 ℃, dan ketepatannya ialah ± 0.2 ℃. Masa baki 150 saat harus digunakan sebelum pengukuran. Kekuatan, daya pemisah penyambung, kebolehpercayaan belon, rintangan lentur dan kadar aliran produk ini hendaklah memenuhi keperluan standard ISO20696:2018; memenuhi keperluan keserasian elektromagnet IEC60601-1-2:2004; memenuhi keperluan keselamatan elektrik IEC60601-1:2015. Produk ini steril dan disterilkan oleh etilena oksida. Jumlah baki etilena oksida hendaklah kurang daripada 10 μg/g.
| Spesifikasi Nominal | Isipadu Belon (ml) | Kod warna pengenalan | ||
| Artikel | Spesifikasi Perancis(Fr/Ch) | Diameter luar nominal paip kateter (mm) | ||
| lumen kedua, lumen ketiga | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | biru pucat |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | hitam | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | putih | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | hijau | |
| 16 | 5.3 | oren | ||
| Lumen kedua, lumen ketiga, lumen keempat | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | merah |
| 20 | 6.7 | kuning | ||
| 22 | 7.3 | ungu | ||
| 24 | 8.0 | biru | ||
| 26 | 8.7 | merah jambu | ||
1. Pelinciran: kateter hendaklah dilincirkan dengan pelincir perubatan sebelum dimasukkan.
2. Memasukkan: masukkan kateter yang dilincirkan ke dalam uretra ke pundi kencing dengan berhati-hati (air kencing dibuang pada masa ini), kemudian masukkan 3-6cm dan buat belon masuk sepenuhnya ke dalam pundi kencing.
3. Tiup air: Menggunakan picagari tanpa jarum, tiup belon dengan air suling steril atau larutan akueus gliserin 10% dibekalkan. Isipadu yang disyorkan untuk digunakan ditanda pada corong kateter.
4. Pengukuran suhu: jika perlu, sambungkan antara muka hujung luaran probe suhu dengan soket monitor. Suhu pesakit boleh dipantau dalam masa sebenar melalui data yang dipaparkan oleh monitor.
5. Keluarkan: Apabila mengeluarkan kateter, mula-mula asingkan antara muka garis suhu daripada monitor, masukkan picagari kosong tanpa jarum ke dalam injap, dan sedut air steril dalam belon. Apabila isipadu air dalam picagari hampir dengan suntikan, kateter boleh ditarik keluar perlahan-lahan, atau badan tiub boleh dipotong untuk mengeluarkan kateter selepas saliran cepat.
1. Uretritis akut.
2. Prostatitis akut.
3. Kegagalan intubasi untuk patah pelvis dan kecederaan uretra.
4. Pesakit yang dianggap tidak sesuai oleh doktor.
1. Apabila melincirkan kateter, jangan gunakan pelincir yang mengandungi substrat minyak. Contohnya, menggunakan minyak parafin sebagai pelincir akan menyebabkan belon pecah.
2. Saiz kateter yang berbeza hendaklah dipilih mengikut umur sebelum digunakan.
3. Sebelum digunakan, periksa sama ada kateter masih utuh, sama ada belon bocor atau tidak, dan sama ada sedutan tidak terhalang. Selepas menyambungkan palam probe suhu dengan monitor, sama ada data yang dipaparkan tidak normal atau tidak.
4. Sila semak sebelum digunakan. Jika mana-mana produk tunggal (berbungkus) didapati mempunyai syarat berikut, adalah dilarang sama sekali untuk digunakan:
A) melebihi tarikh tamat tempoh pensterilan;
B) pakej tunggal produk rosak atau mempunyai perkara asing.
5. Kakitangan perubatan harus mengambil tindakan lembut semasa intubasi atau extubation, dan menjaga pesakit dengan baik pada bila-bila masa semasa kateterisasi di dalam rumah untuk mengelakkan kemalangan.
Nota khas: apabila tiub air kencing menetap selepas 14 hari, untuk mengelakkan tiub boleh tergelincir keluar kerana volatilisasi fizikal air steril dalam belon, kakitangan perubatan boleh menyuntik air steril ke dalam belon dalam satu masa. Kaedah operasi adalah seperti berikut: pastikan tiub air kencing dalam keadaan tertahan, keluarkan air steril dari belon dengan picagari, kemudian masukkan air steril ke dalam belon mengikut kapasiti nominal.
6. Masukkan wayar panduan ke dalam lumen saliran kateter untuk kanak-kanak sebagai intubasi tambahan. Sila cabut wayar panduan selepas intubasi.
7. Produk ini disterilkan oleh etilena oksida dan mempunyai tempoh sah selama tiga tahun dari tarikh pengeluaran.
8. Produk ini boleh guna untuk kegunaan klinikal, dikendalikan oleh kakitangan perubatan, dan dimusnahkan selepas digunakan.
9. Tanpa pengesahan, ia hendaklah dielakkan untuk digunakan dalam proses pengimbasan sistem resonans magnetik nuklear untuk mengelakkan gangguan berpotensi yang boleh membawa kepada prestasi pengukuran suhu yang tidak tepat.
10. Arus kebocoran pesakit hendaklah diukur antara tanah dan termistor pada 110% daripada nilai voltan bekalan rangkaian berkadar tertinggi.
1. Monitor berbilang parameter mudah alih (model mec-1000) disyorkan untuk produk ini;
2. i/p: 100-240V-，50/60Hz, 1.1-0.5A.
3. Produk ini serasi dengan sistem pemantauan suhu YSI400.
1. Produk ini dan peralatan monitor yang disambungkan hendaklah mengambil langkah berjaga-jaga khas mengenai keserasian elektromagnet (EMC) dan hendaklah dipasang dan digunakan mengikut maklumat keserasian elektromagnet yang dinyatakan dalam arahan ini.
Produk mesti menggunakan kabel berikut untuk memenuhi keperluan pelepasan elektromagnet dan anti-gangguan:
| Nama kabel | panjang |
| Talian kuasa（16A） | <3m |
2. Penggunaan aksesori, penderia dan kabel di luar julat yang ditentukan boleh meningkatkan pelepasan elektromagnet peralatan dan/atau mengurangkan imuniti elektromagnet peralatan.
3. Produk ini dan peranti pemantauan yang disambungkan tidak boleh digunakan berdekatan atau disusun dengan peranti lain. Jika perlu, pemerhatian dan pengesahan rapi hendaklah dijalankan untuk memastikan operasi normalnya dalam konfigurasi yang digunakan.
4. Apabila amplitud isyarat input lebih rendah daripada amplitud minimum yang dinyatakan dalam spesifikasi teknikal, pengukuran mungkin tidak tepat.
5. Walaupun peralatan lain mematuhi keperluan pelancaran CISPR, ia boleh menyebabkan gangguan kepada peralatan ini.
6. Peranti komunikasi mudah alih dan mudah alih akan menjejaskan prestasi peranti.
7. Peranti lain yang mengandungi pelepasan RF boleh menjejaskan peranti (cth telefon bimbit, PDA, komputer dengan fungsi wayarles).
[Orang berdaftar]
Pengeluar:HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
