中文Kateter silikon foley dengan siasatan suhu
Pembungkusan:10 pcs/box, 200 pcs/kadbod
Saiz kadbod:52x34x25 cm
Ia digunakan untuk catheterization uretral klinikal rutin atau saliran uretral untuk pemantauan berterusan suhu pundi kencing pesakit dengan monitor.
Produk ini terdiri daripada kateter saliran uretral dan probe suhu. Kateter saliran urethral terdiri daripada badan kateter, belon (kantung air), kepala panduan (hujung), antara muka lumen saliran, mengisi antara muka lumen, suhu mengukur antara muka lumen, flushing lumen antara muka (atau tidak), plag lumen flushing (atau tidak) injap. Siasatan suhu terdiri daripada probe suhu (cip termal), antara muka pasang dan komposisi dawai panduan. Catheter untuk kanak -kanak (8FR, 10FR) boleh memasukkan dawai panduan (pilihan). Badan kateter, kepala panduan (hujung), belon (kantung air) dan setiap antara muka lumen diperbuat daripada silikon; Injap udara diperbuat daripada polikarbonat, plastik ABS dan polipropilena; Palam pembilasan diperbuat daripada PVC dan polipropilena; Kawat panduan diperbuat daripada plastik haiwan peliharaan dan probe suhu diperbuat daripada PVC, serat dan bahan logam.
Produk ini dilengkapi dengan termistor yang merasakan suhu teras pundi kencing. Julat pengukuran ialah 25 ℃ hingga 45 ℃, dan ketepatannya ialah ± 0.2 ℃. 150 saat masa keseimbangan harus digunakan sebelum pengukuran. Kekuatan, daya pemisahan penyambung, kebolehpercayaan belon, rintangan lenturan dan kadar aliran produk ini hendaklah memenuhi keperluan ISO20696: 2018 Standard; memenuhi keperluan keserasian elektromagnet IEC60601-1-2: 2004; memenuhi keperluan keselamatan elektrik IEC60601-1: 2015. Produk ini steril dan disterilkan oleh etilena oksida. Jumlah sisa etilena oksida kurang daripada 10 μg/g.
| Spesifikasi nominal | Jumlah belon (ml) | Kod warna pengenalan | ||
| Artikel | Spesifikasi Perancis (FR/Ch) | Diameter luaran nominal paip kateter (mm) | ||
| Lumen Kedua, Lumen Ketiga | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | biru pucat |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | Hitam | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | putih | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | Hijau | |
| 16 | 5.3 | oren | ||
| Lumen Kedua, Lumen Ketiga, Lumen Forth | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | Merah |
| 20 | 6.7 | kuning | ||
| 22 | 7.3 | ungu | ||
| 24 | 8.0 | Biru | ||
| 26 | 8.7 | merah jambu | ||
1. Pelinciran: kateter hendaklah dilincirkan dengan pelincir perubatan sebelum dimasukkan.
2. Penyisipan: Masukkan kateter yang dilincirkan ke dalam uretra ke pundi kencing dengan teliti (air kencing dilepaskan pada masa ini), kemudian masukkan 3-6cm dan buat belon sepenuhnya masuk ke pundi kencing.
3. Meningkatkan air: Menggunakan jarum suntikan tanpa jarum, mengembang belon dengan air sulingan steril atau larutan berair gliserin 10% dibekalkan. Jumlah yang disyorkan untuk digunakan ditandakan pada corong kateter.
4. Mengukur suhu: Jika perlu, sambungkan antara muka akhir luaran probe suhu dengan soket monitor. Suhu pesakit boleh dipantau dalam masa sebenar melalui data yang dipaparkan oleh monitor.
5. Keluarkan: Apabila mengeluarkan kateter, mula -mula memisahkan antara muka garis suhu dari monitor, masukkan jarum suntikan kosong tanpa jarum ke dalam injap, dan sedutan air steril dalam belon. Apabila jumlah air dalam picagari adalah dekat dengan suntikan, kateter boleh ditarik perlahan -lahan, atau badan tiub boleh dipotong untuk mengeluarkan kateter selepas saliran cepat.
1. Urethritis akut.
2. Prostatitis akut.
3. Kegagalan intubasi untuk patah tulang dan kecederaan uretral.
4. Pesakit dianggap tidak sesuai oleh doktor.
1. Apabila pelincir kateter, jangan gunakan pelincir yang mengandungi substrat minyak. Sebagai contoh, menggunakan minyak parafin sebagai pelincir akan menyebabkan pecah belon.
2. Saiz kateter yang berbeza harus dipilih mengikut usia sebelum digunakan.
3. Sebelum digunakan, periksa sama ada kateter itu utuh, sama ada belon itu bocor atau tidak, dan sama ada sedutan itu tidak terhalang. Selepas menyambungkan plag probe suhu dengan monitor, sama ada data yang dipaparkan tidak normal atau tidak.
4. Sila periksa sebelum digunakan. Jika mana -mana produk tunggal (dibungkus) didapati mempunyai syarat -syarat berikut, ia dilarang sama sekali untuk digunakan:
A) di luar tarikh tamat tempoh pensterilan;
B) Pakej tunggal produk rosak atau mempunyai perkara asing.
5. Kakitangan perubatan harus mengambil tindakan lembut semasa intubasi atau extubation, dan menjaga pesakit pada bila -bila masa semasa catheterization yang tinggal untuk mencegah kemalangan.
Nota Khas: Apabila tiub air kencing yang tinggal selepas 14 hari, untuk mengelakkan tiub mungkin tergelincir kerana volatilisasi fizikal air steril dalam belon, kakitangan perubatan boleh menyuntik air steril ke dalam belon dalam satu masa. Kaedah operasi adalah seperti berikut: Simpan tiub air kencing dalam keadaan tertahan, lukis air steril keluar dari belon dengan picagari, kemudian menyuntik air steril ke dalam belon mengikut kapasiti nominal.
6. Masukkan dawai panduan ke dalam lumen saliran kateter untuk kanak -kanak sebagai intubasi tambahan. Sila lukis wayar panduan selepas intubasi.
7. Produk ini disterilkan oleh etilena oksida dan mempunyai tempoh yang sah selama tiga tahun dari tarikh pengeluaran.
8. Produk ini boleh digunakan untuk kegunaan klinikal, dikendalikan oleh kakitangan perubatan, dan dimusnahkan selepas digunakan.
9. Tanpa pengesahan, ia akan dielakkan untuk digunakan dalam proses pengimbasan sistem resonans magnetik nuklear untuk mencegah gangguan yang berpotensi yang boleh menyebabkan prestasi mengukur suhu yang tidak tepat.
10. Arus kebocoran pesakit hendaklah diukur di antara tanah dan termistor pada 110% daripada nilai voltan bekalan rangkaian tertinggi.
1. Monitor Multi-Parameter Portable (Model MEC-1000) disyorkan untuk produk ini;
2. I/P: 100-240V-, 50/60Hz, 1.1-0.5a.
3. Produk ini serasi dengan sistem pemantauan suhu YSI400.
1. Produk ini dan peralatan monitor yang disambungkan hendaklah mengambil langkah berjaga -jaga khas mengenai keserasian elektromagnet (EMC) dan hendaklah dipasang dan digunakan mengikut maklumat keserasian elektromagnet yang dinyatakan dalam arahan ini.
Produk mesti menggunakan kabel berikut untuk memenuhi keperluan pelepasan elektromagnet dan anti-interferensi:
| Nama kabel | panjang |
| Talian Kuasa (16a） | <3m |
2. Penggunaan aksesori, sensor dan kabel di luar julat yang ditentukan boleh meningkatkan pelepasan elektromagnet peralatan dan/atau mengurangkan imuniti elektromagnet peralatan.
3. Produk ini dan peranti pemantauan yang disambungkan tidak boleh digunakan dekat atau disusun dengan peranti lain. Sekiranya perlu, pemerhatian dan pengesahan yang rapat hendaklah dijalankan untuk memastikan operasi normalnya dalam konfigurasi yang digunakan.
4. Apabila amplitud isyarat input lebih rendah daripada amplitud minimum yang dinyatakan dalam spesifikasi teknikal, pengukuran mungkin tidak tepat.
5. Walaupun peralatan lain mematuhi keperluan pelancaran CISPR, ia boleh menyebabkan gangguan terhadap peralatan ini.
6. Peranti komunikasi mudah alih dan mudah alih akan menjejaskan prestasi peranti.
7. Peranti lain yang mengandungi pelepasan RF boleh menjejaskan peranti (contohnya telefon bimbit, PDA, komputer dengan fungsi tanpa wayar).
[Orang berdaftar]
Pengilang:Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
