INSTRUMEN PERUBATAN HAIYAN KANGYUAN CO., LTD.

Laryngeal Mask Airway untuk Penggunaan Tunggal

Penerangan Ringkas:

• 100 silicone silikon kelas perubatan untuk keserasian bio yang unggul.
• Reka bentuk bar bukan epiglotis memberikan akses yang mudah dan jelas melalui lumen.
• 5 garis sudut muncul ketika manset dalam keadaan rata, yang dapat mengelakkan cuff cacat semasa memasukkan.
• Mangkuk cuff yang dalam memberikan penyegel yang sangat baik dan mencegah penyumbatan yang disebabkan oleh epiglottis ptosis.
• Perlakuan khas permukaan manset mengurangkan kebocoran dan pergeseran dengan berkesan.
• Sesuai untuk orang dewasa, kanak-kanak dan bayi.


Perincian Produk

Teg Produk

Ciri

Laryngeal Mask Airway for Single Use

Pembungkusan:5 pcs / kotak. 50 pcs / kadbod
Saiz kadbod: 60x40x28 sm

Kebolehlaksanaan

Produk ini sesuai untuk digunakan pada pasien yang memerlukan anestesia umum dan resusitasi kecemasan, atau untuk membuat jalan nafas tiruan non deterministik jangka pendek untuk pesakit yang memerlukan pernafasan.

Prestasi struktur

Produk ini mengikut struktur dapat dibahagikan kepada jenis biasa, jenis diperkuat dua kali, jenis biasa, empat jenis bertetulang dua. Tiub pengudaraan jenis biasa, kelengkapan beg penutup, tiub kembung, menunjukkan beg udara, injap sendi dan kembung; diperkuat oleh tiub pengudaraan, penyambung beg penutup, paip pengudaraan. Petunjuk batang pemandu udara, (tidak boleh), dan injap cas bersama; jenis biasa berganda oleh tiub pengudaraan, tiub saliran, kelengkapan beg penutup, tiub kembung, menunjukkan beg udara, injap sendi dan kembung; paip berganda diperkuat oleh paip pengudaraan, paip saliran, kelengkapan beg penutup, tiub kembung, penunjuk beg udara, pad lengan penyambung, batang panduan (no), sambungan dan injap pengisi. Memperkuat dan menggunakan topeng laring dua kali ganda pada dinding bahagian dalam trakea dengan produk dawai keluli tahan karat. Untuk menguatkan tiub pengudaraan, tiub saliran, penutup beg penutup, penutup lengan penyambung, tiub kembung, beg udara menggunakan arahan yang diperbuat daripada bahan getah silikon. Sekiranya produk itu steril; cincin Pensterilan oksigen etana, residu etilena oksida hendaklah kurang daripada 10μg / g.

[Spesifikasi model] lihat tabel di bawah:

Model

Jenis biasa, Jenis bertetulang,
Jenis biasa dengan tiub berganda,
Jenis bertetulang dengan tiub berganda 

Spesifikasi (#)

1

1.5

2

2.5

3

4

5

6

Inflasi maksimum (Ml)

4

6

8

12

20

30

40

50

Berat pesakit / badan yang berkenaan (kg)

Neonatus < 6

Bayi6 ~ 10

Kanak-kanak10 ~ 20

Kanak-kanak20 ~ 30

Dewasa30 ~ 50

Dewasa50 ~ 70

Dewasa 70 ~ 100

Dewasa > 100

Arahan untuk digunakan

1. LMA, harus memeriksa dengan spesifikasi pelabelan produk.
2. Untuk mengeluarkan gas di saluran udara maskara laring sehingga tudung benar-benar rata.
3. Sapukan sebilangan kecil garam biasa atau gel larut air untuk pelinciran di bahagian belakang penutup tekak.
4. Kepala pesakit sedikit ke belakang, dengan ibu jari kirinya ke mulut pesakit dan tarikan rahang pesakit, untuk melebarkan jurang antara mulut.
5. Dengan menggunakan tangan kanan untuk memegang pen yang memegang topeng laring, untuk menyediakannya, jari telunjuk dan jari tengah ke arah badan sambungan penutup dan topeng laring saluran tiub pengudaraan, tutup mulut ke arah sepanjang garis tengah rahang bawah , lidah melekat ke bawah LMA faring, sehingga tidak lagi maju sejauh ini. Juga dapat menggunakan kaedah membalikkan topeng laring, tutup mulut ke langit-langit, akan diletakkan di mulut ke kerongkong di bahagian bawah topeng laring, dan 180O setelah putaran, dan kemudian terus menekan topeng laring , sehingga tidak dapat mendorong sejauh ini. Semasa menggunakan topeng laring ProSeal atau rod dengan batang panduan, batang panduan boleh dimasukkan ke dalam rongga udara untuk mencapai kedudukan yang ditentukan, dan penyisipan laring topeng boleh dikeluarkan setelah penyisipan topeng laring.
6. Bergerak sebelum tangan dengan lembut menekan jari untuk mengelakkan anjakan kateter saluran udara topeng laring.
7. Mengikut cas nominal untuk menutup beg yang diisi dengan gas (jumlah udara tidak boleh melebihi tanda pengisian maksimum), sambungkan litar pernafasan dan menilai sama ada pengudaraan yang baik, seperti pengudaraan atau halangan, harus sesuai dengan langkah-langkah memasukkan semula topeng laring.
8. Untuk mengesahkan kedudukan topeng laring betul, tutup penutup gigi, kedudukan tetap, jaga pengudaraan.
9. Penutup tekak ditarik keluar: udara di belakang injap udara picagari dengan jarum suntik tanpa jarum ditarik keluar dari penutup kerongkong.

Lawan

1. Pesakit yang cenderung mempunyai kandungan perut atau perut penuh, atau yang mempunyai kebiasaan muntah dan pesakit lain yang cenderung mengalami refluks.
2. Pembesaran abnormal pesakit dengan pendarahan di saluran pernafasan.
3. Potensi pesakit penyumbatan saluran pernafasan, seperti sakit tekak, abses, hematoma dll.,
4. Pesakit tidak sesuai untuk penggunaan produk ini.

Langkah berjaga-jaga

1. Sebelum digunakan harus berdasarkan pada usia, berat badan yang berbeza dengan spesifikasi model yang betul dan mengesan sama ada beg bocor.
2. Sila periksa sebelum digunakan, seperti yang terdapat dalam produk (pembungkusan) tunggal yang mempunyai syarat berikut, larangan penggunaan:
a) Tempoh pensterilan yang berkesan;
b) Produk tersebut rosak atau mempunyai benda asing.
3. Penggunaan harus memerhatikan aktiviti toraks pesakit dan auskultasi suara nafas dua hala untuk menentukan kesan pengudaraan dan pemantauan akhir karbon dioksida yang luput. Seperti penemuan fluktuasi amplitud toraks atau lemah atau tidak berubah mendengar bunyi bocor, harus segera menarik topeng laring, setelah oksigen penuh lagi setelah implantasi.
4. Pengudaraan tekanan positif, tekanan saluran udara tidak boleh melebihi 25cmH2O, atau terdedah kepada kebocoran atau gas ke dalam perut.
5. Pesakit dengan topeng laring harus berpuasa sebelum digunakan, untuk menghindari kemungkinan aspirasi kandungan gastrik yang disebabkan oleh aliran darah semasa pengudaraan tekanan positif.
6. Produk ini adalah pensterilan etilena oksida, pensterilan berlaku selama tiga tahun.
7. Apabila belon melambung, jumlah muatan tidak boleh melebihi kapasiti pengenal maksimum.
8. Produk ini untuk penggunaan, operasi dan penggunaan klinikal oleh pegawai perubatan, selepas pemusnahan.

[Penyimpanan]
Produk harus disimpan dalam kelembapan relatif tidak lebih dari 80%, suhunya tidak lebih dari 40 darjah Celsius, tidak ada gas yang menghakis dan ruang bersih pengudaraan yang baik.
[Tarikh pembuatan] Lihat label pembungkusan dalaman
[tarikh luput] Lihat label pembungkusan dalaman
[Spesifikasi tarikh penerbitan atau tarikh semakan]
Tarikh penerbitan spesifikasi: 30 September 2016

[Orang berdaftar]
Pengilang: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD


  • Sebelumnya:
  • Seterusnya:

  • Produk Berkaitan