中文Airway Mask Laryngeal yang boleh diguna semula
Pembungkusan:5 pcs/box. 50 pcs/kadbod
Saiz kadbod:60x40x28 cm
Produk ini sesuai untuk digunakan pada pesakit yang memerlukan anestesia umum dan pemulihan kecemasan, atau untuk menubuhkan saluran udara buatan bukan deterministik jangka pendek untuk pesakit yang memerlukan pernafasan.
Produk ini mengikut struktur boleh dibahagikan kepada jenis biasa, jenis yang diperkuat dua, jenis biasa, empat jenis bertetulang dua. Tiub pengudaraan jenis biasa, kelengkapan beg penutup, tiub kembung, menunjukkan beg udara, injap sendi dan kembung; Diperkuat dengan tiub pengudaraan, penutup beg penutup, paip pengudaraan. Petunjuk rod panduan udara, (tidak boleh), dan injap caj bersama; Jenis biasa dua oleh tiub pengudaraan, tiub saliran, kelengkapan beg penutup, tiub kembung, menunjukkan beg udara, injap sendi dan kembung; Paip berganda yang diperkuat dengan paip pengudaraan, paip saliran, kelengkapan beg penutup, tiub kembung, penunjuk beg udara, pad lengan yang menghubungkan, rod panduan (tidak), sendi dan injap caj. Menguatkan dan menggabungkan topeng laryngeal bertetulang di dinding dalaman trakea dengan produk dawai keluli tahan karat. Untuk mengukuhkan tiub pengudaraan, tiub saliran, penutup beg penutup beg, pad lengan penyambung, tiub kembung, beg udara mengamalkan arahan yang diperbuat daripada bahan getah silikon. Jika produk itu steril; Sterilisasi etana oksigen cincin, residu etilena oksida harus kurang dari 10μg/g.
| Model | Jenis biasa, jenis bertetulang, | |||||||
| Spesifikasi (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Inflasi maksimum (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Berat badan / badan yang berkenaan（kg） | Neonatus＜6 | Bayi 6 ~ 10 | Kanak -kanak10 ~ 20 | Kanak -kanak20 ~ 30 | Dewasa 30 ~ 50 | Dewasa 50 ~ 70 | Dewasa 70 ~ 100 | Dewasa＞100 |
1. LMA, harus memeriksa dengan spesifikasi pelabelan produk.
2. Untuk membuang gas di saluran udara saluran udara topeng laring supaya hud itu benar -benar rata.
3. Sapukan sedikit garam biasa atau gel larut air untuk pelinciran di bahagian belakang penutup tekak.
4. Kepala pesakit itu sedikit kembali, dengan ibu jari kirinya ke dalam mulut pesakit dan daya tarikan rahang pesakit, untuk meluaskan jurang antara mulut.
5. Menggunakan tangan kanan untuk memegang pena yang memegang topeng laring, untuk disediakan, jari telunjuk dan jari tengah ke atas badan sambungan penutup dan topeng laring tiub pengudaraan, tutup mulut ke arah arah sepanjang garis tengah rahang bawah, Lidah melekat pada LMA pharyngeal, sehingga tidak lagi maju setakat ini. Juga boleh menggunakan kaedah memasukkan topeng laryngeal, hanya menutup mulut ke arah langit Topeng, sehingga tidak dapat ditolak setakat ini. Apabila menggunakan topeng laryngeal yang dipertingkatkan atau proseal dengan rod panduan.Batang panduan boleh dimasukkan ke dalam rongga udara untuk mencapai kedudukan yang ditetapkan, dan penyisipan topeng laring boleh ditarik selepas penyisipan topeng laring.
6. Dalam bergerak sebelum tangan yang lain dengan lembut dengan menekan jari untuk mengelakkan anjakan catheter saluran udara laryngeal.
7. Menurut caj nominal untuk menutup beg yang dipenuhi dengan gas (jumlah udara tidak boleh melebihi tanda pengisian maksimum), sambungkan litar pernafasan dan menilai sama ada pengudaraan yang baik, seperti pengudaraan atau halangan, harus mengikut langkah -langkah penyisipan semula daripada topeng laryngeal.
8. Untuk mengesahkan kedudukan topeng laring adalah betul, tutup pad gigi, kedudukan tetap, mengekalkan pengudaraan.
9. Tutup tekak ditarik keluar: udara di belakang injap udara jarum suntik dengan jarum suntikan tanpa jarum ditarik keluar dari penutup tekak.
1. Pesakit yang lebih cenderung mempunyai perut penuh atau kandungan perut, atau yang mempunyai kebiasaan muntah dan pesakit lain yang terdedah kepada refluks.
2. Pembesaran abnormal pesakit dengan pendarahan di saluran pernafasan.
3. Potensi pesakit halangan saluran pernafasan, seperti sakit tekak, abses, hematoma dan lain -lain.
4. Pesakit tidak sesuai untuk penggunaan produk ini.
1. Sebelum penggunaan harus berdasarkan usia, berat badan pilihan yang berbeza dari spesifikasi model yang betul dan mengesan sama ada kebocoran beg.
2. Sila periksa sebelum digunakan, seperti yang terdapat dalam produk tunggal (pembungkusan) mempunyai syarat berikut, larangan penggunaan:
a) tempoh pensterilan yang berkesan;
b) Produk ini rosak atau mempunyai badan asing.
3. Seperti penemuan turun naik amplitud toraks atau miskin atau tidak berfluktuasi mendengar bunyi kebocoran, harus segera menarik topeng laring, selepas oksigen penuh sekali lagi selepas implantasi.
4. Pengudaraan tekanan positif, tekanan saluran udara tidak boleh melebihi 25cmh2o, atau terdedah kepada kebocoran atau gas ke dalam perut.
5. Pesakit dengan topeng laryngeal harus berpuasa sebelum digunakan, untuk mengelakkan kemungkinan anti -aliran yang disebabkan oleh aspirasi kandungan gastrik semasa pengudaraan tekanan positif.
6. Apabila belon meningkat, jumlah caj tidak boleh melebihi kapasiti dinilai maksimum.
7. Produk ini boleh digunakan untuk kegunaan klinikal, penggunaan berulang bilangan tidak lebih dari 40 kali,
8. harus bersih sebelum setiap penggunaan, dan selepas 121 ℃ disinfeksi stim suhu tinggi untuk meneruskan 15 ~ 20min, boleh digunakan semula.
[Penyimpanan]
Produk harus disimpan dalam kelembapan relatif tidak melebihi 80%, suhu tidak melebihi 40 darjah Celsius, tidak ada gas menghakis dan bilik bersih pengudaraan yang baik
[[Tarikh pembuatan] Lihat label pembungkusan dalaman
[Tarikh luput] Lihat label pembungkusan dalaman
[Tarikh Penerbitan Spesifikasi atau Tarikh Semakan]
Tarikh Penerbitan Spesifikasi: 30 September 2016
[Orang Berdaftar]
Pengilang: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
