中文Guedel Airway
Pembungkusan：50 pcs/kotak, 10 kotak/kadbod
Saiz kadbod：48 × 32 × 55 cm
Produk ini sesuai untuk pesakit klinikal yang mengalami halangan saluran pernafasan, mengekalkan patensi saluran pernafasan.
| Spesifikasi model(cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Spesifikasi nominal (panjang nominal)(cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Produk ini terdiri daripada badan tiub, tiub dalam palam gigitan (tiada gigitan).Badan tiub dan bahan polietilena yang digunakan oleh tiub palam gigitan gred perubatan (PE), bahan polipropilena (PP).Kemandulan produk, Jika penggunaan pensterilan etilena oksida, sisa etilena oksida di kilang hendaklah kurang daripada 10μg/g.
1. Dalam memasukkan saluran pernafasan orofaringeal sebelum mencapai kedalaman kepuasan anestesia, untuk menekan refleks tekak.
2. Pilih saluran pernafasan orofaringeal yang sesuai.
3. Buka mulut pesakit, dan letakkan pada akar lidah, lidah ke atas, dinding pharyngeal posterior kiri dan saluran udara orofaringeal ke dalam mulut, sehingga hujung 1 gigi kacip yang menonjol 1- 2cm, hujung hadapan saluran pernafasan orofarinks akan mencapai dinding orofaringeal.
4. Kedua-dua tangan memegang rahang, lidah kiri dinding pharyngeal posterior, Kemudian bebibir kedua-dua belah ibu jari diletakkan di tangan tepi saluran pernafasan oropharyngeal, tolak ke bawah sekurang-kurangnya 2cm, Flange sehingga saluran udara oropharyngeal mencapai ke atas. bibir.
5. Rehatkan kondilus mandibula, dan kembalikan ke sendi temporomandibular.Pemeriksaan mulut, untuk mengelakkan lidah atau bibir diapit antara gigi dan saluran udara orofaring.
Pesakit dengan halangan saluran pernafasan yang lebih rendah.
[Kesan yang tidak diingini]tiada apa.
1. Sebelum digunakan, sila pilih saiz yang betul mengikut umur dan berat, dan semak kualiti produk.
2. Sila semak sebelum digunakan, seperti yang terdapat dalam produk tunggal (pembungkusan) mempunyai syarat berikut, adalah dilarang untuk digunakan.
a) Tempoh berkesan kegagalan pensterilan;
b) Produk rosak atau sekeping benda asing.
3. Produk ini untuk kegunaan klinikal, operasi dan penggunaan oleh kakitangan perubatan, selepas kemusnahan.
4. Dalam penggunaan proses, perlu memantau penggunaan keadaan tepat pada masanya, jika berlaku kemalangan, harus segera berhenti menggunakan.
5. Produk ini adalah steril, disterilkan oleh etilena oksida.
[Penyimpanan]
Produk hendaklah disimpan dalam kelembapan relatif tidak lebih daripada 80%, tiada gas menghakis dan bilik bersih pengudaraan yang baik.
[Tarikh pembuatan] Lihat label pembungkusan dalam
[Tarikh luput] Lihat label pembungkusan dalaman
[Orang berdaftar]
Pengilang: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
