中文Laryngeal Mask Airway untuk Penggunaan Sekaligus
Pembungkusan:5 pcs/kotak. 50 pcs/kadbod
Saiz kadbod:60x40x28 cm
Produk ini sesuai untuk digunakan pada pesakit yang memerlukan anestesia am dan resusitasi kecemasan, atau untuk mewujudkan saluran pernafasan buatan bukan deterministik jangka pendek untuk pesakit yang memerlukan pernafasan.
Produk ini mengikut struktur boleh dibahagikan kepada jenis biasa, jenis diperkukuhkan berganda, jenis biasa, empat jenis bertetulang berganda. Tiub pengudaraan jenis biasa, kelengkapan beg penutup, tiub kembung, menunjukkan beg udara, injap bersama dan kembung; diperkukuh oleh tiub pengudaraan, penyambung beg penutup, paip pengudaraan. Petunjuk rod panduan udara, (tidak boleh), dan injap cas bersama; jenis biasa berganda oleh tiub pengudaraan, tiub saliran, kelengkapan beg penutup, tiub kembung, menunjukkan beg udara, injap sendi dan kembung; paip berganda yang diperkuat dengan paip pengudaraan, paip saliran, kelengkapan beg penutup, tiub kembung, penunjuk beg udara, pad lengan penyambung, rod pemandu (tidak), sambungan dan injap cas. Kuatkan dan gandakan topeng laring bertetulang pada dinding dalaman trakea dengan produk dawai keluli tahan karat. Untuk mengukuhkan tiub pengudaraan, tiub saliran, sekeping penyambung beg penutup, pad lengan penyambung, tiub kembung, beg udara mengamalkan arahan yang diperbuat daripada bahan getah silikon. Jika produk itu steril; cincin pensterilan Oksigen etana, sisa etilena oksida hendaklah kurang daripada 10μg/g.
| Model | Jenis biasa, Jenis bertetulang, | |||||||
| Spesifikasi(#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Inflasi maksimum(Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Pesakit / berat badan yang berkenaan (kg) | Neonatus＜6 | Bayi6~10 | Kanak-kanak10~20 | Kanak-kanak20~30 | Dewasa30~50 | Dewasa50~70 | Dewasa 70~100 | Dewasa ＞100 |
1. LMA, hendaklah menyemak dengan spesifikasi pelabelan produk.
2. Untuk mengeluarkan gas dalam saluran pernafasan saluran pernafasan laryngeal mask supaya hud benar-benar rata.
3. Sapukan sedikit garam biasa atau gel larut air untuk pelinciran di bahagian belakang penutup tekak.
4. Kepala pesakit di belakang sedikit, dengan ibu jari kirinya ke dalam mulut pesakit dan cengkaman rahang pesakit, untuk melebarkan jurang antara mulut.
5. Menggunakan tangan kanan untuk memegang pen yang memegang topeng laring, untuk menyediakan, jari telunjuk dan jari tengah pada badan sambungan penutup dan topeng laring tiub pengudaraan, tutup mulut ke arah sepanjang garis tengah rahang bawah. , lidah melekat LMA pharyngeal, sehingga tidak lagi maju setakat ini. Juga boleh menggunakan kaedah terbalik memasukkan topeng laring, hanya menutup mulut ke arah lelangit, akan diletakkan di dalam mulut ke kerongkong di bahagian bawah topeng laring, dan 180O selepas putaran, dan kemudian terus menolak topeng laring ke bawah , sampai tak boleh push setakat ni. Apabila menggunakan topeng laring yang dipertingkatkan atau ProSeal dengan batang pemandu,rod panduan boleh dimasukkan ke dalam rongga udara untuk mencapai kedudukan yang ditetapkan, dan penyisipan laringtopeng boleh ditarik keluar selepas memasukkan topeng laring.
6. Bergerak sebelum tangan sebelah lagi perlahan-lahan dengan menekan jari untuk mengelakkan anjakan kateter saluran pernafasan topeng laring.
7. Mengikut caj nominal untuk menutup beg yang diisi dengan gas (jumlah udara tidak boleh melebihi tanda pengisian maksimum), sambungkan litar pernafasan dan menilai sama ada pengudaraan yang baik, seperti pengudaraan atau halangan, harus mengikut langkah-langkah memasukkan semula topeng laring.
8. Untuk mengesahkan kedudukan topeng laring adalah betul, tutup pad gigi, kedudukan tetap, kekalkan pengudaraan.
9. Penutup tekak ditarik keluar: udara di belakang injap udara picagari dengan picagari tanpa jarum ditarik keluar dari penutup tekak.
1. Pesakit yang lebih berkemungkinan mempunyai perut penuh atau kandungan perut, atau yang mempunyai tabiat muntah dan pesakit lain yang terdedah kepada refluks.
2. Pembesaran tidak normal pesakit dengan pendarahan dalam saluran pernafasan.
3. Potensi pesakit halangan saluran pernafasan, seperti sakit tekak, abses, hematoma dll.,
4. Pesakit tidak sesuai untuk penggunaan produk ini.
1. Sebelum digunakan hendaklah berdasarkan umur, berat badan pilihan yang berbeza spesifikasi model yang betul dan mengesan sama ada beg bocor.
2. Sila semak sebelum digunakan, seperti yang terdapat dalam produk tunggal (pembungkusan) mempunyai syarat-syarat berikut, larangan penggunaan:
a) Tempoh berkesan pensterilan;
b) Produk rosak atau mempunyai bendasing.
3. Penggunaan hendaklah memerhatikan aktiviti toraks pesakit dan auskultasi bunyi nafas dua hala untuk menentukan kesan pengudaraan dan menamatkan pemantauan karbon dioksida ekspirasi. Seperti penemuan turun naik amplitud toraks atau lemah atau tidak turun naik mendengar bunyi kebocoran, harus segera tarik topeng laring, selepas oksigen penuh sekali lagi selepas implantasi.
4. Pengudaraan tekanan positif, tekanan saluran udara tidak boleh melebihi 25cmH2O, atau terdedah kepada kebocoran atau gas ke dalam perut.
5. Pesakit dengan topeng laring harus berpuasa sebelum digunakan, untuk mengelakkan kemungkinan aspirasi akibat anti-aliran kandungan gastrik semasa pengudaraan tekanan positif.
6. Produk ini adalah pensterilan etilena oksida, pensterilan sah selama tiga tahun.
7. Apabila belon dinaikkan, jumlah caj tidak boleh melebihi kapasiti undian maksimum.
8. Produk ini untuk kegunaan klinikal, operasi dan penggunaan oleh kakitangan perubatan, selepas pemusnahan.
[Storan]
Produk hendaklah disimpan dalam kelembapan relatif tidak lebih daripada 80%, suhu tidak lebih daripada 40 darjah Celsius, tiada gas menghakis dan bilik bersih pengudaraan yang baik.
[Tarikh pembuatan] Lihat label pembungkusan dalam
[tarikh luput] Lihat label pembungkusan dalaman
[Spesifikasi tarikh penerbitan atau tarikh semakan]
Tarikh penerbitan spesifikasi : 30 September 2016
[Orang berdaftar]
Pengilang: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
