中文Guedel Airway
Pembungkusan:50 pcs/box, 10 kotak/kadbod
Saiz Karton:48 × 32 × 55 cm
Produk ini sesuai untuk pesakit klinikal dengan halangan saluran udara, mengekalkan patensi saluran udara.
| Spesifikasi Model (CM) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Spesifikasi nominal (panjang nominal) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Produk ini terdiri daripada badan tiub, tiub dalaman palam gigitan (tiada gigitan). Badan tiub dan bahan polietilena yang digunakan oleh gred perubatan tiub gigitan (PE), bahan polipropilena (PP). Kemandulan produk, jika penggunaan pensterilan etilena oksida, residu etilena oksida di kilang harus kurang dari 10μg/g.
1. Dalam penyisihan saluran udara masuk sebelum mencapai kedalaman kepuasan anestesia, untuk menindas refleks tekak.
2. Pilih saluran udara oropharyngeal yang sesuai.
3. Buka mulut pesakit, dan diletakkan di atas akar lidah, lidah ke atas, meninggalkan dinding pharyngeal posterior dan saluran udara oropharyngeal ke dalam mulut, sehingga akhir 1 incisors terkemuka 1- 2cm, hujung depan saluran udara oropharyngeal akan sampai ke dinding oropharyngeal.
4. Kedua -dua tangan memegang rahang, lidah meninggalkan dinding pharyngeal posterior, maka bebibir kedua -dua sisi ibu jari diletakkan di tangan tepi saluran udara oropharyngeal, tolak sekurang -kurangnya 2cm, flange sehingga saluran udara oropharyngeal mencapai di atas bibir.
5. Santai condyle mandible, dan buat kembali ke sendi temporomandibular. Pemeriksaan lisan, untuk mengelakkan lidah atau bibir diapit di antara gigi dan saluran udara oropharyngeal.
Pesakit dengan halangan saluran pernafasan yang lebih rendah.
[Kesan yang tidak diingini]tidak ada.
1. Sebelum digunakan, sila pilih saiz yang betul mengikut umur dan berat badan, dan periksa kualiti produk.
2. Sila periksa sebelum digunakan, seperti yang terdapat dalam produk tunggal (pembungkusan) mempunyai syarat -syarat berikut, dilarang untuk digunakan.
a) tempoh kegagalan pensterilan yang berkesan;
b) Produk ini rosak atau sekeping perkara asing.
3. Produk ini untuk kegunaan klinikal, operasi dan penggunaan oleh kakitangan perubatan, selepas kemusnahan.
4. Dalam penggunaan proses itu, harus pemantauan tepat pada masanya penggunaan keadaan, jika ada kemalangan, harus segera berhenti menggunakan.
5. Produk ini steril, disterilkan oleh etilena oksida.
[Penyimpanan]
Produk harus disimpan dalam kelembapan relatif tidak melebihi 80%, tiada gas menghakis dan bilik bersih pengudaraan yang baik.
[Tarikh pembuatan] Lihat label pembungkusan dalaman
[Tarikh luput] Lihat label pembungkusan dalaman
[Orang Berdaftar]
Pengilang: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd.
