中文Litar pernafasan anestesia
Pembungkusan:40 pcs/kadbod
Saiz kadbod:75x64x58 cm
Produk ini harus digunakan bersama -sama dengan mesin anestesia, ventilator, peranti pasang surut dan nebulizer untuk pesakit klinik untuk menubuhkan saluran sambungan pernafasan.
1. Jenis paip tunggal (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Jenis paip berganda (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Catatan: Bergantung pada konfigurasi yang dipilih, pengeluar boleh meningkatkan kod yang diedit oleh pengilang pada akhir spesifikasi model.
1. Pipa (paip lembut) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Paip (paip lembut) panjang, aliran dinilai, kadar kebocoran adalah tanda pada beg pembungkusan.
Catatan: Sesuaikan produk'dimension dan parameter mengikut peraturan kontrak pesanan.
Produk ini terdiri daripada komponen konfigurasi asas dan komponen konfigurasi yang dipilih. Konfigurasi asas terdiri daripada hos beralun dan pelbagai sendi. Termasuk: Hos beralun mengandungi teleskopik jenis saluran paip tunggal dan ditarik balik dan teleskopik jenis saluran paip dan ditarik balik; Sendi terdiri daripada sendi 22mm/15mm, y bersama, sudut kanan atau penyesuai berbentuk lurus; Konfigurasi yang dipilih termasuk penapis pernafasan, topeng muka, subassembly beg pernafasan. Hos beralun produk diperbuat daripada PE, bahan PVC perubatan dan sendi terbuat dari bahan PC dan PP. Produk adalah aseptik. Jika disterilkan oleh etilena oksida, sisa etilena oksida kilang harus kurang dari 10 g/g.
1. Buka pembungkusan dan ambil produk. Menurut jenis dan saiz konfigurasi, periksa sama ada produk tidak mempunyai aksesori;
2. Menurut keperluan klinikal, pilih model dan konfigurasi yang sesuai; Menurut anestesia pesakit atau mod operasi rutin pernafasan, menghubungkan komponen paip pernafasan adalah OK.
Pneumothorax dan emphysema mediastinal tanpa saliran, bulla pulmonari, hemoptysis, infark miokard akut, kejutan pendarahan tidak menambah jumlah darah sebelum ini, penggunaan pengudaraan mekanikal dilarang.
1. Sebelum menggunakan, memilih spesifikasi yang betul dan menguji kualiti produk mengikut umur dan berat badan yang berbeza.
2. Sebelum menggunakan, semak pls. Sekiranya produk tunggal (pembungkusan) mempunyai syarat berikut, dilarang digunakan:
a. Tempoh pensterilan yang sah tidak berkesan.
b. Pembungkusan produk tunggal rosak atau mempunyai perkara asing.
3. Produk ini boleh digunakan untuk kegunaan klinikal. Ia dikendalikan oleh kakitangan perubatan dan akan dimusnahkan selepas digunakan.
4. Dalam proses penggunaan, harus memberi perhatian untuk memantau perkara penggunaan litar pernafasan. Sekiranya litar pernafasan kebocoran dan longgar bersama, produk itu harus dihentikan untuk digunakan dan kakitangan perubatan harus berurusan dengannya.
5. Produk ini disterilkan oleh etilena oksida dan tempoh pensterilan yang sah adalah 2 tahun
6. Jika dia pembungkusan rosak. Produk ini dilarang digunakan.
[Penyimpanan]
Produk harus disimpan dalam kelembapan relatif tidak melebihi 80%, tiada gas menghakis dan bilik bersih pengudaraan yang baik.
[Tarikh pembuatan] Lihat label pembungkusan dalaman
[Tarikh luput] Lihat label pembungkusan dalaman
[Orang Berdaftar]
Pengilang: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
